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QUESTÕES DE GENÉTICA - 1ª LEI DE MENDEL

1) Quando se deseja obter uma linhagem pura é importante saber se um dado animal é híbrido ou puro para um determinado caráter (dominante). Para isso se faz:






2) Em gatos, a pelagem preta uniforme (B) é dominante sobre a branca uniforme (b). Do cruzamento entre BB x bb resultaram os F1 que, cruzados entre si, deram 40 descendentes. Quantos descendentes de cada genótipo abaixo são esperados em F2?

BB xxxxxxxxxxxx Bbxxxxxxxxxxxxx bb

3) Se um homem for heterozigoto para o albinismo:

a) Qual a proporção dos espermatozóides que conterão o gene A e dos que conterão o gene a?

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxA %xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxa %

 

b) e se o homem se casar com uma mulher albina, quais os prováveis tipos de filhos?




c) e se o homem casar com uma mulher heterozigota, qual a possibilidade de nascimento de umacriança albina?

A probabilidade de nascer albina é de %.

 

4) (FUVEST) O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominate em relação ao gene que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nas ceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos, qual o número esperado de heterozigotos?

O número esperado de heterozigotos é de coelhinhos de pêlos curtos.

 

5) (FMU-SP) Na genealogia abaixo, pode-se deduzir que a característica em negrito é recessiva recessiva, graças ao casal:






6) (FMTM-MG) em certa variedade de camundongos, a herança da cor do pêlo é determinada por um par de alelos com relação de dominância completa: A, dominante, que condiciona pêlo amarelo e a, recessivo, que condiciona pêlo aguti. O gene A em homozigose é letal, determinando a morte do portador. A proporção fenotípica esperada do cruzamento de camundongos amarelos é de:

amarelos para aguti.

7) Retinoblastoma (tumor maligno na retina) é uma anomalia condicionada por um gene dominante, Uma mulher, cujo pai é normal, apresentou retinoblastoma e foi operada. Essa mulher se casou com um homem normal e tiveram um filho normal. A probabilidade de o 2º filho apresentar a anomalia é de:





8) Em relação ao problema anterior, se o casal tiver mais dois filhos, qual a probabilidade de os dois apresentarem a anomalia?